114年醫療類國考 - [藥師] 藥學(三) 歷屆試題

#1 同一藥品粉碎成不同粒徑且為無凝絮或聚集之圓形顆粒，於 lyophilic medium 中，依據 Stokes equation，下列那一個粒徑的顆粒沉降最快？ ›

#2 某眼藥水溶液標誌含量為 1 mg/mL，其降解速率為 0.1 mg/mL/h，則其半衰期為多少小時？ ›

#3 有關酊劑（tinctures），下列敘述何者正確？ ›

#4 下列何者之溶解度會隨溫度上升而降低？ ›

#5 有關糖漿劑之敘述，下列何者正確？ ›

#6 依據中華藥典，有關「芳香酏（Aromatic Elixir）」之敘述，下列何者最適當？ ›

#7 有關微乳劑（microemulsion）之敘述，下列何者最適當？ ›

#8 下列何者最不可能是造成乳劑出現分裂（breaking）的原因？ ›

#9 某 o/w 型乳劑，其油滴之平均直徑為 5 μm，若油滴比重為 0.9，連續相比重為 1.20、黏度為 0.5 poise，重力常數為 981 cm/sec²，… ›

#10 下列何種平台技術不需使用 fine particles 或 fine droplets 作為呼吸道藥物遞送的輸出形式？ ›

#11 加壓填充易溶於水的壓縮氣體時，通常會在過程中進行下列那項步驟，以確保噴霧劑容器之 head space 能達到所需壓力？ ›

#12 某懸液劑之配方中，除主成分藥品外，且須包括①suspending agent ②cationic adsorbent ③anionic flocculant，則… ›

#13 依中華藥典，下列何者不適用作為氣化噴霧劑之推進劑？ ›

#14 在分散系統以 Stokes law 描述粒子沉降速率（dx/dt），下列何者錯誤？ ›

#15 有關 glycerogelatins 之敘述，下列何者錯誤？ ›

#16 依中華藥典，一容量標誌 10 g 之 clindamycin phosphate gel，進行最低內容量測定，其階段一之結果為：所取檢品之平均淨含量為 10.2… ›

#17 依中華藥典眼用軟膏金屬粒子檢測，符合第一次檢測合格其計算大小為 50 微米與以上各形粒子之數目：a 檢品中，含 8 粒以上者，不得超過 b 個，粒子總數不得超過… ›

#18 依據中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#19 下列藥品特性與栓劑基劑之組合，何者使藥品釋放最快速？ ›

#20 以密度因子替代法作為計算栓劑中藥品與基劑間的替代量，密度因子為何？（A：空白基劑的平均重量；B：每粒栓劑中藥品重量；C：含藥栓劑平均重量） ›

#21 有關軟膏劑之敘述，下列何者最正確？ ›

#22 可可脂具有多晶型性（polymorphism），下列何者最安定？ ›

#23 某些固體物質在混合時容易形成共熔混合物（eutectic mixtures）而軟化或液化，較適合用調藥刀法（spatulation）混合，下列何者除外？ ›

#24 下列何者可增加軟膠囊的塑化性？ ›

#25 氣體吸附法是藉由氣體在粉末表面之吸附，以測量粉末比表面積之方法，下列敘述何者最適當？ ›

#26 有關局部用散劑（topical powders）之敘述，下列何者最適當？ ›

#27 依中華藥典，有關粉劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#28 依中華藥典，有關膜衣錠崩散度試驗之規定，下列何者正確？ ›

#29 依中華藥典，有關錠劑脆度試驗之敘述，下列何者錯誤？ ›

#30 有關軟膠囊劑之特色，下列敘述何者最適當？ ›

#31 下列何者為直接由粒子體積測量其平均粒徑大小之方法？ ›

#32 打錠時，若 punches 沒有清潔乾淨，易造成下列何種狀況？ ›

#33 有關類毒素（toxoids）之製備，下列敘述何者錯誤？ ›

#34 有關佐劑常用於疫苗製劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#35 有關生物製劑常用的安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？ ›

#36 依中華藥典規定，有關高壓蒸氣滅菌法之條件，下列何者錯誤？ ›

#37 有關注射製劑滅菌方法之敘述，下列何者錯誤？ ›

#38 有關熱原試驗（pyrogen test）與細菌內毒素試驗（bacterial endotoxin test），下列敘述何者錯誤？ ›

#39 有關眼用溶液的抗菌劑，下列何者可有效對抗大多數 Pseudomonas？ ›

#40 依據中華藥典，有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#41 下列何種成分，最不可能為單支裝人工淚液之組成成分？ ›

#42 依中華藥典，下列何者可經添加適當之成分調節為等滲透壓，始得供血管注射使用？ ›

#43 依據中華藥典，以實驗兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？ ›

#44 注射劑產品中嚴格禁止加入下列何種添加劑？ ›

#45 一般球形微脂體系統中，若屬 smaller vesicles 其粒徑大小之上限為何？ ›

#46 一般而言下列何種藥品，相對最適合製備成口服 extended-release products？ ›

#47 Procardia XL ER®是一種 osmotic drug-release system，有關其藥品釋放之敘述，下列何者最適當？ ›

#48 下列何者最不適用於 microencapsulation 之包覆材料？ ›

#49 以固定劑量及間隔多次口服給藥時，下列敘述何者正確？ ›

#50 多次口服給藥後，有關藥品在 steady-state 時 Css,max 之敘述，下列何者錯誤？ ›

#51 某抗生素單次口服 120 mg 後，其 AUC 為 180 μg．hr/mL。若改為每 6 小時口服相同劑量時，當達穩定狀態，其平均血中濃度約為多少 μg/mL… ›

#52 柯先生接受某藥多次靜脈注射治療，假設下列方法皆可執行，何者可縮短此藥到達穩定狀態之平均血中濃度（Cav）的時間？①縮短給藥間隔 ②增加給藥劑量 ③減緩藥物排除… ›

#53 某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量：250 mg；給藥間隔：6 h；F：0.6），其給藥間隔內之血藥濃度—時間曲線下面積為 300 μg．h/mL，其他… ›

#54 已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射 5 mg 後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為 C＝Ae⁻⁰.⁵t。而在口服給與 5… ›

#55 承上題，該藥品之清除率約為多少 L/hr？ ›

#56 口服給與一定劑量的藥品 A，已知其擬似分布體積為 0.2 L/kg，排除速率常數 0.23 h⁻¹，吸收速率常數 1.2 h⁻¹，當該藥的吸收速率常數變大，而前… ›

#57 以單次靜脈注射 100 mg 下，A 藥與 B 藥在體內的血中濃度變化分別以下列方程式描述：Cp = 78e⁻⁰.⁴⁶t（A 藥） Cp = 25e⁻⁰.²t（… ›

#58 某抗生素之血中濃度依 one-compartment model，陳小姐 50 kg，接受該抗生素單次 IV bolus 2 mg/kg，在注射後 1、2.5… ›

#59 某藥品以靜脈注射方式給與 240 mg，其體內藥物血中濃度經時變化以 Cp＝90e⁻⁶.⁰t＋27e⁻⁰.⁹t 表示之（Cp：μg/mL；t：hr），該藥的血中… ›

#60 某一多室模式藥品經靜脈注射給藥 300 mg 後，其血中藥品濃度與時間之關係式為 Cp＝5.6e⁻¹.⁵t＋3.7e⁻⁰.²t＋2.7e⁻⁰.⁰³t（Cp：mg… ›

#61 某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（IV bolus）給藥，有關其擬似分布體積（Vd）與排除速率常數（k）之敘述，下列何者正確？①Vd可用來估算速效劑量 ②… ›

#62 有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？ ›

#63 單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合 dD_GI/dt = dD_E/dt ？（DGI：腸胃道中藥物量；DE：藥物排除量） ›

#64 某抗生素已知其排除半衰期為 5 小時，若以每小時 15 mg 靜脈輸注方式給藥，則其達 95％的穩定濃度應約為多少 hr？ ›

#65 某藥品（劑量：50 mg/kg）經口服投與後之 AUC 為 350 ng．min/mL。當其經靜脈注射（劑量：10 mg/kg）投與時，得 AUC 為 90 n… ›

#66 某藥品排除半衰期為 6 小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次 100 mg。下圖為該藥品在不同 pH 值情況下的溶解度。若分別以靜脈注… ›

#67 下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到 first-pass effect 影響而造成生體可用率不佳之情形？ ›

#68 下列那一種溶離裝置最適合用於執行 transdermal drug product 的溶離試驗？ ›

#69 下列何者可作為生體可用率或生體相等性試驗之評估標的？①血中藥物濃度 ②尿中藥物排泄量 ③藥效學反應 ④治療窗（therapeutic window）濃度 ⑤臨床… ›

#70 Indomethacin 主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？ ›

#71 依下列圖形，何者可判定該藥品具有非線性藥動學的特性？ ›

#72 一藥物依循非線性藥動學模式，其 KM＝20 mg/L，每天給與 500 mg 達穩定狀態濃度為 25 mg/L，若想下修穩定態濃度為 10 mg/L，每天給與劑… ›

#73 某抗生素以靜脈注射方式給藥，在體內清除率為 2.5 L/hr。該抗生素在穩定狀態下的 24 小時曲線下面積除以最低抑菌濃度的比值（AUC24hr,ss/MIC）… ›

#74 某病人因尿路感染接受 gentamicin 靜脈注射 3 mg/kg QD 治療，此病人達穩定狀態時，其 24 小時給藥間隔內之 AUCss 約為多少 mg．h… ›

#75 有關透析之敘述，下列何者正確？ ›

#76 下列何項 transporter 基因多型性與 gefitinib 產生腹瀉副作用最相關？ ›

#77 有關 CYP2D6 於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？ ›

#78 有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？ ›

#79 林先生體重 60 kg，欲將其 theophylline 之血中濃度由 5 μg/mL 迅速提升至 13 μg/mL，已知其擬似分布體積 0.45 L/kg，則… ›

#80 某藥品的排除速率常數與 creatinine clearance 之關係如下圖，排除速率常數以相對百分率表示（％ku＝ kuremic/knormal×100％… ›

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